C4h9cl структурная формула. С 3 н 7 он. Альдегиды и кетоны изомеры. С 3 н 7 он. Сн3-со-о-с3н7.
|
С 3 н 7 он. С3н7он класс соединения. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. Получить пропан.
|
С2н5он 3о2 2со2 3н2о. Реакция нитрования целлюлозы. Сн3сн2соос2н5 название. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он.
|
Межклассовые изомеры альдегидов. Сн3он кмно4 н2so4. С3н6о2. С2н5no2. Межклассовый изомер ацетона.
|
3с2н2 с6н6. С6н7о2 он 3. С 3 н 7 он. С5н11соон + с4н9он →. Типы расположения кратных связей.
|
Сн3-со-о-с3н7. С 3 н 7 он. Сн3сн2он н2so4. С 3 н 7 он. С4н9соон + с2н5он.
|
Н3-2-7. Особые химические свойства глюкозы. С 3 н 7 он. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. С 3 н 7 он.
|
Сн3-сн-сн2-соон название. С3н6он. С2н6 → с2н4 + н2. Нитрование углеводов. С 3 н 7 он.
|
С3н7он + н2о. С 3 н 7 он. Брожение глюкозы под действием ферментов. Формула спирта с2н5он. С6н5сн2сн3 кмно4.
|
С2н5он 3о2 2со2 3н2о. Сн2-с2н5-соон. С 3 н 7 он. С3н8+о2. Диизопропиловый эфир структурная формула.
|
С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. C3h7nh2+o2. С 3 н 7 он. C6h11cl структурная формула.
|
С3н7он + н2о. Получение пропана декарбоксилированием. С 3 н 7 он. С3н7nh2. С 3 н 7 он.
|
С2н5он+о2. Декарбоксилирование с образованием пропана. С2н4+н2о с2н5он. Nh4cl hno3. Структурные изомеры с3н6о.
|
Этанол и н2о2. С3н7 структурная формула. Декарбоксилирование пропана. Пропанол 2. Гомологический ряд одноатомных спиртов.
|
C3h7nh2 формула. С3н7он название. С 3 н 7 он. С3н8+о2. Пропанол 2.
|
Структурные изомеры с3н6о. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. 3с2н2 с6н6. С3н8+о2.
|
С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. Декарбоксилирование пропана. С3н7он класс соединения. Брожение глюкозы под действием ферментов.
|
Сн3-сн-сн2-соон название. С5н11соон + с4н9он →. Декарбоксилирование с образованием пропана. С 3 н 7 он. 3с2н2 с6н6.
|
С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С6н7о2 он 3. Типы расположения кратных связей.
|
С 3 н 7 он. С2н5no2. С 3 н 7 он. Декарбоксилирование пропана. С 3 н 7 он.
|
